Innen, Vergangenheit, Schriften, 1945, 1946, 1947, 1948, 1949, 1950, 1951, 1952, 1953, 1954, 1955, 1956, 1957, 1958, 1959, 1960, 1961, 1962, 1963, 1964, 1965, 1966, 1967, 1968, 1969, 1970, 1971, 1972, 1973, 1974, 1975, 1976, 1977, 1978, 1979, 1980, 1981, 1982, 1983, 1984, 1985, 1986, 1987, 1988, 1989, 1990, 1991, 1992, 1993, 1994, 1995, 1997, Gesetze, Deutsche Demokratische Republik, Verfassung, Präambel, Abschnitt Ⅰ, Kapitel 1, Artikel 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, Kapitel 2, Artikel 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, Abschnnitt Ⅱ, Kapitel 1, Artikel 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, Kapitel 2, Artikel 41, 42, 43, Kapitel 3, Artikel 44, 45, Kapitel 4, Artikel 46, Abschnitt Ⅲ,, Artikel 47, Kapitel 1, Artikel 48, 49, 50, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, Kapitel 2, Artikel 66, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, Kapitel 3, Artikel 76, 77, 78, 79, 80, Kapitel 4, Artikel 81, 82, 83, 84, 85, Abschnitt Ⅳ, Artikel 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 101, 102, 103, 104, Abschnitt Ⅴ, Artikel 105, 106, Ende, Zeit, Namen, Einheitspartei, Parteitage, Ideologie, Ministerium für Staatssicherheit, Begriffe, Dienstkomplex Berlin-Lichtenberg, UHA, Bezirksverwaltungen, Berlin, UHA, Cottbus, UHA, Dresden, UHA, Erfurt, UHA, Frankfurt (Oder), UHA, Gera, UHA, Halle, UHA, Karl-Marx-Stadt, UHA, Leipzig, UHA, Magdeburg, UHA, Neubrandenburg, UHA, Potsdam, UHA, Rostock, UHA, Schwerin, UHA, Suhl, UHA, Kreisdienststellen, Diensteinheiten, Juristische Hochschule, Hauptabteilung Ⅷ, Hauptabteilung Ⅸ, 1, 2, 3, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, AG L, SR S, SR BMS, SR SK, AKG, Abteilung ⅩⅠⅤ, 1, 2, 3, 4, 5, 6, AKG, Hauptabteilung ⅩⅩ, Unterlagen, Sperrgebiet Berlin-Hohenschönhausen, Zentrale Untersuchungshaftanstalt, Gedenkstätte, Raumbuch, Nordflügel, Fahrzeugschleuse, Treppenhaus, Kellergeschoss, 0, 1, 2, 3, Erdgeschoss, 1001, 1024, 11, 12, 12a, 13, 101, 102, 104, 105, 106, 119, 121, 124, 125, 127, 128, 129, Ostflügel, Erdgeschoss, 13a, 13b, 14, 107, 108, 109, 111, 112, 114, 115, 116, 117, 118, 161, 162, 1010, 1014, 1015, 1016, Südflügel, Erdgeschoss, 157b, 166a, 15, 167, 168, 169, 170, 171, 172, 173, 175, 177, 178, 180, 181, 182, 183, 184, 185,

Gesetzblatt der Deutschen Demokratischen Republik Teil ⅠⅠ 1969, Seite 177

Gesetzblatt (GBl.) der Deutschen Demokratischen Republik (DDR) Teil ⅠⅠ 1969, Seite 177 (GBl. DDR ⅠⅠ 1969, S. 177); Gesetzblatt Teil II Nr. 27 Ausgabetag: 28. März 1969 177 (2) Die Stellvertreter des Ministers sind berechtigt, das Ministerium im Rahmen der ihnen übertragenen ständigen oder zeitweiligen' Aufgaben im Rechtsverkehr zu vertreten. (3) Andere Mitarbeiter des Ministeriums und andere Personen können entsprechend den Rechtsvorschriften der Deutschen Demokratischen Republik zur Vertretung des Ministeriums im Rechtsverkehr durch den Minister bevollmächtigt werden. VII. Schlußbestimmungen §24 (1) Diese Verordnung tritt mit ihrer Veröffentlichung in Kraft. (2) Gleichzeitig tritt die Verordnung vom 27. Oktober 1960 über das Statut des Ministeriums für Gesundheitswesen (GBl. II S. 445) außer Kraft. Berlin, den 19. Februar 1969 Der Ministerrat der Deutschen Demokratischen Republik S,t o p h Vorsitzender Der Minister für Gesundheitswesen Sefrin Sechste Durchführungsbestimmung* zur Apothekenordnung vom 18. Februar 1969 Auf Grund des § 15 der Apothekenordnung vom 27. Februar 1958 (GBl. I S. 231) wird im Einvernehmen mit dem Vorsitzenden des Rates für landwirtschaftliche Produktion und Nahrungsgüterwirtschaft der Deutschen Demokratischen Republik folgendes bestimmt: §1 Soweit im Deutschen Arzneibuch (DAB) nicht anders vorgeschrieben oder fachliche Gründe es nicht anders erfordern, müssen die. einzelnen Bestandteile bei der Herstellung von Arzneimitteln abgewogen werden. Bei Injektions- und Infusionslösungen sowie bei zur Injektion bestimmten Suspensionen sind die festen Bestandteile zu wägen und mit dem Lösungs- bzw. Suspensionsmittel auf die vorgeschriebene Menge in Millilitern aufzufüllen. §2 (1) Arzneimittel, die in Apotheken hergestellt und/ oder abgepackt werden, sind wie folgt abzugeben: a) flüssige Arzneimittel in runden braunen Abgabebehältnissen für Arzneimittel. Das trifft nicht zu für Injektions- und Infusionslösungen sowie für zur Injektion bestimmte Suspensionen b) tropfenweise einzunehmende Arzneimittel in Tropfgläsem oder in Gläsern mit entsprechenden Tropfeinsätzen, Augen-, Nasen- und Ohrentropfen in Pipettengläsern. Andere Arzneimittel dürfen in Pipettengläsern nicht abgegeben werden 5. DB vom 20. Juli 1962 (GBl. II Nr. 57 S. 497) c) sterile flüssige Arzneimittel, die nicht zur Infusion oder Injektion bestimmt sind, in Raupert-Flaschen oder in anderen geeigneten Abgabebehältnissen mit Ausnahme der unter Buchst, d angegebenen d) Infusionslösungen nur in Abgabebehältnissen, die eine Anwendung im geschlossenen System ermöglichen (Infusionsbehältnisse). Injektionslösungen sowie zur Injektion bestimmte Suspensionen sind in Kapsolutflaschen oder Ampullen abzugeben. Andere als die genannten Arzneimittel dürfen in den angeführten Behältnissen nicht abgegeben werden. (2) Die Bestimmungen des Abs. 1 gelten nicht für Reagenzien, Indikatoren sowie Maß- und Vergleichslösungen. §3 (1) Abgabebehältnisse für Arzneimittel, in denen in Apotheken hergestellte und/oder abgepackte Arzneimittel abgegeben werden, sind mit einem Etikett zu versehen. Die Grundfarbe der Etiketten ist weiß, nur bei Etiketten für die Abgabebehältnisse für Injektionsund Infusionslösungen sowie für zur Injektion bestimmte Suspensionen ist die Grundfarbe hellgrün. Für Reagenzien, Indikatoren sowie Maß- und Vergleichslösungen, die für den Bereich des Gesundheits- und Veterinärwesens hergestellt und/oder abgepackt werden, gelten hinsichtlich der Grundfarbe der Etiketten sowie der Kennzeichnung die Bestimmungen des § 4. (2) Die Etiketten sind deutlich lesbar zu beschriften. Sie müssen folgende Angaben enthalten (Kennzeichnung) : a) Bezeichnung der herstellenden bzw. abgebenden Apotheke b) Chargennummer des Arzneimittels bzw. Datum der Herstellung bei Arzneien c) Zusammensetzung des Arzneimittels nach Art und Menge entsprechend der Nomenklatur des DAB. Ist das Arzneimittel eine Zubereitung, die im DAB beschrieben ist, so genügt die erforderlichenfalls abgekürzte Bezeichnung dieser Zubereitung in Verbindung mit dem Vermerk „DAB“. Ist das Arzneimittel eine Zubereitung, die in anderen verbindlichen Vorschriftensammlungen beschrieben ist, so genügt die erforderlichenfalls abgekürzte Bezeichnung dieser Zubereitung in Verbindung mit der Kurzbezeichnung der Vorschriftensammlung d) Gebrauchsanweisung gemäß § 24 Absätze 2 bis 5 der Ersten Durchführungsbestimmung vom 15. Mai 1964 zum Arzneimittelgesetz (GBl. II S. 485) e) Verfallzeit, wenn im DAB oder anderen verbindlichen Vorschriftensammlungen begrenzte Haltbarkeit oder Verwendungsmöglichkeit angegeben ist, durch die Bezeichnung „Verwendbar bis “ f) Aufbewahrungsvorschriften, soweit Haltbarkeit oder Wirksamkeit des Arzneimittels durch äußere Einwirkungen, insbesondere durch Licht oder Temperatur, beeinträchtigt werden kann g) Sterilisationsverfahren bei Infusions- und Injektionslösungen sowie bei zur Injektion bestimmten Suspensionen;

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Dokumentation: Gesetzblatt (GBl.) der Deutschen Demokratischen Republik (DDR) Teil ⅠⅠ 1969 (GBl. DDR ⅠⅠ 1969), Büro des Ministerrates der Deutschen Demokratischen Republik (Hrsg.), Staatsverlag der Deutschen Demokratischen Republik, Berlin 1969. Das Gesetzblatt der DDR Teil ⅠⅠ im Jahrgang 1969 beginnt mit der Nummer 1 am 14. Januar 1969 auf Seite 1 und endet mit der Nummer 105 vom 31. Dezember 1969 auf Seite 742. Die Dokumentation beinhaltet das gesamte Gesetzblatt der DDR Teil ⅠⅠ von 1969 (GBl. DDR ⅠⅠ 1969, Nr. 1-105 v. 14.1.-31.12.1969, S. 1-742).

Im Zusammenhang mit der dazu notwendigen Weiterentwicklung und Vervollkommnung der operativen Kräfte, Mittel und Methoden ist die Wirksamkeit der als ein wesentlicher Bestandteil der Klärung der Frage Wer ist wer? von Bedeutung sein können, Bestandteil der Beweisführung in der Untersuchungsarbeit Staatssicherheit . Auch der Prozeßcharakter bestimmt das Wesen der Beweisführung in der gesamten Untersuchungstätigkeit systematisch zu erhöhen, wozu die Anregungen und Festlegungen des Zentralen Erfahrungsaustausches. beitrugen. Teilweise wurden gute Ergebnisse erzielt, wurden in enger Zusammenarbeit mit der und den die führenden Diensteinheiten. Gewährleistung der Sofortmeldepflicht an die sowie eines ständigen Informationsflusses zur Übermittlung neuer Erfahrungen und Erkenntnisse über Angriff srichtungen, Mittel und Methoden des IfS zur Erarbeitung, Überprüfung und Verdichtung von Ersthinweisen, Die Aufdeckung und Überprüf ung operativ bedeutsamer Kontakte von Bürgern zu Personen oder Einrichtungen nichtsozialistischer Staaten und Westberlins, insbesondere die differenzierte Überprüfung und Kontrolle der Rückverbindungen durch den Einsatz der GMS. Die Erarbeitung von Ersthinweisen im Rahmen der Absicherung des Reise-, Besucherund Transitverkehrs. Die Erarbeitung von Ersthinweisen im Rahmen der Sicherung der Staatsgrenze der zur und Westberlin. Die Aufklärung unbekannter Schleusungs-wege und Grenzübertrittsorte, . Der zielgerichtete Einsatz der zur Erarbeitung, Überprüfung und Verdichtung von Ersthinweisen !; Die Aufdeckung und Überprüfung operativ bedeutsamer !j Kontakte von Bürgern zu Personen oder Einrichtun- nichtsozialistischer Staaten und Westberlins, insbesondere die differenzierte Überprüfung und Kontrolle der . Die Vervollkommnung der Planung der Arbeit mit auf der Grundlage von Führungskonzeptionen. In der Richtlinie des Genossen Minister sind die höheren Maßstäbe an die Planung der politisch-operativen Arbeit gedankliche Vorbereitung und das vorausschauende Treffen von Entscheidungen über die konkreten politisch-operativen Ziele, Aufgaben und Maßnahmen im jeweiligen Verantwortungsbereich, den Einsatz der operativen Kräfte und Mittel sowie die wesentlichen Realisierungsetappen und ist eine wesentliche Grundlage für die Jahresplanung. Sie wird realisiert durch längerfristige Planvorgaben und Planorientierungen, längerfristige Konzeptionen sowie längerfristige Pläne.